Médicaments courants contre le TDAH rappelés dans tout le pays
- Sun Pharmaceutical Industries a rappelé plusieurs lots de gélules de dimésylate de lisdexamfétamine, la version générique du médicament contre le TDAH, Vyvanse.
- La FDA a classé le rappel dans la classe II, ce qui indique un faible risque de conséquences graves sur la santé.
- Les parents doivent vérifier les flacons d’ordonnance de leur enfant et contacter leur pédiatre et leur pharmacie pour un remplacement ou un remboursement.
Si vous êtes le parent d’un enfant qui prend des médicaments pour le trouble déficitaire de l’attention/hyperactivité (TDAH), vous voudrez vérifier votre armoire à pharmacie.
La Food and Drug Administration (FDA) a émis un rappel à l’échelle nationale affectant plusieurs lots de médicaments couramment utilisés, Dimésylate de lisdexamfétamineune forme générique de Vyvansé. Il est utilisé pour traiter le TDAH chez les enfants et les adultes. Le médicament est un stimulant du système nerveux central généralement pris environ une fois par jour.
Le fabricant du médicament, Sun Pharmaceutical Industries du New Jersey, a lancé le rappel le 28 octobre 2025. Voici ce que les parents doivent savoir et ce que vous pouvez faire si vous ou votre enfant prenez ce médicament pour traiter son TDAH.
Raison du rappel
Plusieurs lots du médicament « n’ont pas répondu aux spécifications de dissolution ». En d’autres termes, le médicament ne s’est pas dissous comme il aurait dû le faire en laboratoire, ce qui diminue son efficacité dans l’organisme.
Le 30 octobre 2025, la FDA a classé ce rappel dans la classe II, ce qui signifie que le produit peut entraîner des conséquences néfastes temporaires ou médicalement réversibles sur la santé, par opposition à des répercussions graves sur la santé.
Quels produits sont rappelés
Le rappel concerne des flacons de 100 unités dans différentes concentrations allant de 20 mg à 70 mg avec les numéros de lot et les dates d’expiration suivants.
| Numéro de lot | Date d’expiration |
|---|---|
| AD42468 AD48705 |
28/02/2026 30/04/2026 |
| AD42469 AD48707 |
28/02/2026 30/04/2026 |
| AD42470 AD48708 |
28/02/2026 30/04/2026 |
| AD48709 AD50894 |
30/04/2026 31/05/2026 |
| AD48710 AD50895 |
30/04/2026 31/05/2026 |
| AD48711 AD50896 |
30/04/2026 31/05/2026 |
| AD48712 AD50898 |
30/04/2026 31/05/2026 |
Aucun autre lot en dehors de ceux-ci n’a échoué aux tests.
Ce que les parents devraient faire
Assurez-vous de consulter le professionnel de la santé de votre enfant avant d’arrêter brusquement le médicament, car cela peut provoquer des symptômes de sevrage inconfortables.
Sun Pharmaceuticals n’a donné aucune instruction lors du rappel, mais les parents doivent immédiatement vérifier les médicaments de leurs enfants pour voir s’ils sont inclus. S’il correspond à l’un des numéros de lot ci-dessus, contactez votre professionnel de la santé et la pharmacie où vous avez rempli l’ordonnance pour obtenir des conseils supplémentaires. Ils peuvent vous aider à obtenir une bouteille de remplacement ou un remboursement.
