Près de 90 000 bouteilles d’ibuprofène pour enfants rappelées en raison d’une substance étrangère
Un rappel national a été émis pour 89 592 bouteilles d’ibuprofène pour enfants après des rapports faisant état de la présence d’une substance étrangère dans le médicament, a annoncé la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.
Strides Pharma, le fabricant du médicament, a émis le rappel après avoir « reçu des plaintes concernant une masse semblable à un gel et des particules noires dans le produit », selon le rapport d’application de la FDA.
Le médicament a été fabriqué en Inde et fabriqué pour Taro Pharmaceuticals USA, Inc., et vendu à travers les États-Unis.
À quoi s’attendre a contacté les représentants de Strides Pharma et Taro Pharmaceuticals pour obtenir leurs commentaires. Nous mettrons à jour cette histoire si nous recevons une réponse.
- Près de 90 000 flacons d’ibuprofène liquide pour enfants ont été rappelés dans tout le pays en raison de la présence d’une substance étrangère dans le médicament.
- Les bouteilles rappelées portent les numéros de lot 7261973A et 7261974A et les dates de péremption sont le 31 janvier 2027.
- Si vous avez un flacon rappelé, arrêtez d’utiliser le médicament et appelez votre fournisseur de soins de santé si vous pensez avoir donné à votre enfant certains des médicaments rappelés.
Quelles bouteilles d’ibuprofène pour enfants font l’objet d’un rappel ?
Le rappel concerne l’ibuprofène liquide pour enfants présenté en bouteilles de 4 onces liquides (120 millilitres). Il se peut que vous ayez une bouteille rappelée si l’étiquette indique ce qui suit :
- Son numéro de lot est 7261973A ou 7261974A.
- Sa date d’expiration est le 31 janvier 2027.
- Il a été fabriqué pour Taro Pharmaceuticals USA, Inc., Hawthorne, NY 10532.
- Il a été fabriqué en Inde.
Que devez-vous faire si vous avez une bouteille rappelée ?
Par mesure de sécurité, évitez de donner à votre enfant les médicaments rappelés, sauf si cela est nécessaire. Si vous pensez avoir donné à votre enfant certains des médicaments rappelés, appelez votre fournisseur de soins de santé.
La FDA a émis un rappel de classe II pour l’ibuprofène, ce qui signifie que son utilisation « peut entraîner des conséquences temporaires sur la santé, mais la probabilité d’un problème de santé grave est faible ». La FDA affirme qu’il est généralement sûr de continuer à utiliser un médicament dans le cadre d’un rappel de classe II, mais vérifiez d’abord auprès de votre fournisseur.
Et vérifiez toujours auprès de votre pédiatre avant de donner des médicaments à un enfant de moins de 2 ans.
