Rappel de poudre de préparations hypoallergéniques pour nourrissons Nutramigen

Rappel de poudre de préparations hypoallergéniques pour nourrissons Nutramigen

Les parents et les soignants commencent 2024 avec un nouveau rappel de préparations pour nourrissons. Le 31 décembre, la Food and Drug Administration (FDA) a annoncé le rappel d’une certaine poudre de préparation pour nourrissons hypoallergénique Nutramigen. En effet, la formule a peut-être été contaminée par l’agent pathogène. Cronobacter sakazakii.


Vous reconnaissez peut-être ce terme car il est souvent associé aux rappels de préparations pour nourrissons. L’agent pathogène se trouve naturellement dans l’environnement, mais il peut pénétrer dans les installations de fabrication et dans votre maison par les mains, les chaussures et d’autres surfaces contaminées.


Dans certains cas, Cronobactérie les bactéries peuvent provoquer des infections graves, voire des méningites. Cronobactérie les infections pourraient également se propager à d’autres parties du corps par le sang et provoquer des lésions intestinales.


« Nous nous engageons au plus haut niveau de qualité et de sécurité et c’est pour cette raison que nous avons pris cette mesure », Reckitt/Mead Johnson Nutrition dit dans un communiqué de presse publié sur le site Web de la FDA. « La santé et la sécurité des nourrissons sont notre priorité absolue. Tous nos produits sont soumis à des tests et contrôles de qualité rigoureux et à la pointe de l’industrie pour garantir qu’ils respectent ou dépassent toutes les normes fixées par les organismes de réglementation. »



Rappel de 675 000 boîtes de préparation pour nourrissons Nutramigen

Ce type spécifique de préparation Nutramigen est utilisé par les bébés allergiques au lait de vache, ce qui en fait une préparation spécialisée. Heureusement, la FDA affirme qu’aucune maladie n’a été signalée en relation avec le rappel.


Les responsables affirment qu’il est probable que la plupart des produits distribués aux États-Unis aient déjà été utilisés en raison de la quantité limitée de stock restant.


Le problème a été détecté pour la première fois par le ministère israélien de la Santé, qui a informé la FDA le 14 décembre 2023 que la formule avait été testée positive pour Cronobactérie. La formule avait été importée d’une installation de Mead Johnson à Zeeland, dans le Michigan, et avait été testée lors d’un échantillonnage de routine.


C’est à ce moment-là que la FDA a lancé sa propre enquête, en lançant une inspection dans les installations de Zélande et en collectant des échantillons environnementaux. Les autorités ont également testé des échantillons de la formule provenant du même lot envoyé en Israël.


Dans le même temps, Israël a lancé des tests supplémentaires sur l’échantillon, qui ont confirmé ses conclusions. Les autorités sanitaires israéliennes ont informé la FDA le 28 décembre. Un jour plus tard, Reckitt/Mead Johnson Nutrition a accepté le rappel volontaire de 675 030 canettes.


La FDA ne pense pas que ce rappel aura un impact important sur l’approvisionnement ou la disponibilité des préparations.



Comment savoir si ma formule est concernée ?

La poudre de préparation hypoallergénique pour nourrissons Nutramigen concernée est disponible en boîtes de 12,6 et 19,8 onces. Il a été fabriqué en juin 2023 et distribué entre juin et août 2023 dans les magasins à travers le pays.


Les parents et les soignants qui utilisent ce type de préparation pour leurs bébés doivent vérifier les codes de lot pour voir si leur préparation fait l’objet d’un rappel.


Les codes de lots concernés sont :


  • ZL3FHG (canettes de 12,6 onces)
  • ZL3FMH (canettes de 12,6 onces)
  • ZL3FPE (canettes de 12,6 onces)
  • ZL3FQD (canettes de 12,6 onces)
  • ZL3FRW (canettes de 19,8 onces)
  • ZL3FXJ (canettes de 12,6 onces)


Tous les produits portent le code CUP 300871239418 ou 300871239456 et une date limite de consommation du 1er janvier 2025.


Le rappel n’affecte aucune formule liquide Nutramigen ni aucun autre produit Reckitt.



Que dois-je faire si j’ai la formule rappelée ?

Si vous avez l’une des canettes concernées par le rappel dans votre armoire, assurez-vous de cesser de l’utiliser et de la jeter. Vous pouvez contacter Reckitt/Mead Johnson Nutrition pour un remboursement.


L’entreprise peut être contactée en appelant le 866-534-9986. Cette ligne téléphonique est surveillée 24 heures sur 24 et sept jours sur sept. Vous pouvez également envoyer un e-mail à consumer.relations@rb.com.


Si votre bébé a déjà consommé cette préparation et que vous avez des inquiétudes, vous devriez consulter un pédiatre ou un professionnel de la santé. Vous pouvez également discuter avec eux des préparations pour nourrissons de substitution disponibles pour les bébés allergiques au lait de vache.



Que fait la FDA concernant les rappels de préparations pour nourrissons ?

Depuis le rappel majeur des préparations pour nourrissons et la pénurie qui a suivi en 2021 et 2022, la FDA a pris plusieurs mesures pour renforcer la sécurité des préparations en poudre pour nourrissons. Il a adopté une stratégie nationale pour prévenir Cronobactérie contamination, des inspections améliorées et des conversations accrues avec les fabricants de préparations pour nourrissons. Lorsque cela était nécessaire, la FDA a également demandé des mesures réglementaires.


La FDA a également envoyé un lettre à toutes les parties impliquées dans la production et la distribution de préparations en poudre pour nourrissons afin de les tenir informées des informations de sécurité. Les responsables ont également appelé l’industrie à s’assurer qu’elle améliore ses processus afin de protéger les bébés.


Selon un communiqué de presse de la FDA, « l’agence reste déterminée à contribuer à garantir un approvisionnement adéquat en préparations pour nourrissons et à donner aux consommateurs la plus grande confiance que les préparations pour nourrissons disponibles aux États-Unis sont sûres et nutritives ».